RESUMO Catalisadores Fe-ZSM-5 tem mostrado alta atividade para decomposição de N2O (de-N2O), mas poucos trabalhos apresentam o seu desempenho junto com gases que coexistem nas emissões (CO2, CH4, O2 e H2O). Recentemente, Fe-BETA apresentou na de-N2O conversões superiores a Fe-ZSM-5, no entanto, a atividade desses catalisadores ainda precisa ser comparada em condições reais. Este trabalho tem como objetivo estudar o desempenho de Fe-BETA, Fe-ZSM-5 e Fe2O3 na decomposição de N2O com a adição de gases presentes em emissões reais. Os catalisadores Fe-BETA (preparado por troca iônica), Fe-ZSM-5 e Fe2O3 foram calcinados, caracterizados por FRX, DRX e TPR-H2 e avaliados na decomposição de N2O na presença de CO2, CH4, O2 e H2O. Os resultados evidenciaram a presença de óxido de ferro na superfície e de íons de ferro compensando carga na estrutura das zeólitas. A conversão de N2O aumentou com o aumento da temperatura de reação e os catalisadores Fe-ZSM-5 e Fe-BETA foram muito mais ativos do que Fe2O3 mássico. Esses resultados mostram que as espécies de ferro em posição de intercâmbio nas zeólitas são as mais ativas para a reação de decomposição de N2O. Os catalisadores Fe-ZSM-5 e Fe-BETA mostraram alta atividade (> 90%) e resistência à presença de CO2, CH4, O2 e H2O. Fe-BETA foi mais seletivo a reação de decomposição de N2O e mostrou grande potencial para o abatimento das emissões de N2O em condições reais.

ABSTRACT Fe-ZSM-5 catalysts has shown high activity for decomposition of N2O (de-N2O), but few works show their performance with coexisting gas emissions (CO2, CH4, O2 and H2O). Recently, Fe-BETA presented N2O conversion more high than Fe-ZSM-5, however, the activity of these catalysts still needs to compare in real conditions. This work aims to study the performance of Fe-BETA, Fe-ZSM-5 and Fe2O3 in the de-N2O with addition of gases present in real conditions. For this, Fe-BETA (prepared by ion exchange), Fe-ZSM-5 and Fe2O3 catalysts were calcined, characterized by XRF, XRD and H2-TPR and, evaluated in the N2O decomposition in the presence of CO2, CH4, O2 and H2O. The results showed the presence of iron oxide on surface and iron ions compensating load in the structure of the zeolites. The N2O conversion increased with increasing reaction temperature and the Fe-ZSM-5 and Fe-BETA catalysts were much more active than Fe2O3 pure. These results show that the iron species in the exchange position of zeolites are the most active for the reaction of N2O decomposition. The Fe-ZSM-5 and Fe-BETA catalysts showed high activity (> 90%) and resistance in the presence of CO2, CH4, O2 and H2O. Fe-BETA was more selective the reaction of decomposition of N2O and showed great potential for the reduction of N2O emissions in real conditions.

Estudo etnobotânico realizado com a população indígena Kaiowá/Guarani na Reserva de Caarapó (Mato Grosso do Sul, Brasil) mostrou que 34 espécies vegetais, distribuídas em 22 famílias, têm propriedades medicinais e são utilizadas para o tratamento de diversas patologias. As informações obtidas foram: nome local em Português e em Guarani, indicações terapêuticas, preparação e a parte da planta utilizada. As principais plantas medicinais são usadas pela população indígena no tratamento de gripes e resfriados, dores abdominais, febres, reumatismos e para o tratamento de feridas.

This ethnobotanical survey carried out with the Kaiowá and Guarani populations in the Caarapó Reserve (Mato Grosso do Sul, Brazil) showed that 34 plant species of 22 families with medicinal properties, are used for treating diverse pathologies. Local names in Portuguese and Guarani are provided, along with therapeutic indications, modes of preparation, and a description of the plant parts used. These folk-medicine plants have been mostly used for the treatment of influenza, abdominal pain, fever and rheumatism, and for wound healing.

A sodium mordenite zeolite (Na-MOR) was synthesized and modified by dealumination with chloridric acid solution (H-MOR). X-Ray Diffraction (XRD), Inductive Coupled Plasm (ICP) and Scanning Electron Micrograph (SEM) techniques were used for sample characterization. The zeolite catalytic behavior was evaluated through toluene disproportionation at 435°C. It was verified that mordenites were very selective for the disproportionation reaction and the samples with higher aluminum content showed larger initial activity, however, these samples showed too a higher deactivation velocity due to a blockage of the unidimensional porous system of the zeolite by coke deposits. The selectivity to xylene isomers was practically not influenced by the Si/Al ratio and changed with the time on stream, due to coke formation. Transition state shape selectivity inside the mordenite pores is also discussed.